온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 위암 치료의 패러다임을 바꾸다

온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 위암 치료의 패러다임을 바꾸다

기존 PARP 억제제로 효과를 보지 못했던 위암 환자들에게 새로운 희망이 될 혁신 치료제, 드디어 나타났습니다.

안녕하세요, 여러분! 요즘 유난히 의료계 소식에 귀 기울이게 되는 것 같아요. 특히 위암이라는 무거운 주제 앞에서는 저도 모르게 진지해지곤 하죠. 제 지인 중 한 분이 위암 진단을 받은 이후, 치료 옵션에 대해 함께 고민하던 시간이 있었거든요. 그런 와중에 발견한 '네수파립'이라는 신약의 뉴스는 정말 큰 울림을 줬습니다. 그래서 오늘은 이 혁신적인 항암제에 대한 이야기를 좀 들려드릴까 해요.

 

내용과 관련없는 이미지 입니다.

목차

위암 치료의 난제와 신약 개발의 필요성 네수파립의 작용 기전: PARP + 탄키라제 이중 억제 비임상 연구로 입증된 뛰어난 효능 기존 항암제와 무엇이 다른가? FDA 희귀의약품 지정의 의미 향후 계획과 글로벌 시장에서의 전망

위암 치료의 난제와 신약 개발의 필요성

위암은 여전히 많은 생명을 위협하는 암종 중 하나예요. 특히나 조기 진단이 늦어질수록 예후가 좋지 않다는 점에서, 치료제 개발은 절박한 상황이죠. 기존 항암요법은 한계를 드러내고 있고, PARP 저해제 같은 신약들도 위암에서는 별다른 효능을 입증하지 못한 상태였어요. 그래서 더더욱 새로운 방식의 표적치료제가 필요한 시점이었고, 바로 이때 등장한 게 네수파립입니다.

네수파립의 작용 기전: PARP + 탄키라제 이중 억제

네수파립은 기존 PARP 억제제와 완전히 다른 전략을 택했어요. 바로 PARP와 탄키라제(TNKS)를 동시에 억제하는 이중 표적 항암제라는 점이죠. 암세포의 DNA 수선 기전을 방해하는 동시에 Wnt 및 Hippo 신호전달 경로까지 교란시켜서 암세포의 성장과 전이를 이중으로 억제하는 방식이에요.

항암제	표적	특징
올라파립	PARP	HRD 세포에 제한된 효능
XAV939	탄키라제	신호전달 차단 제한적
네수파립	PARP + TNKS	암세포 이중 억제 시너지

비임상 연구로 입증된 뛰어난 효능

실험실 결과도 엄청났습니다. 아래 항목들 보시면 왜 이 약이 주목받는지 단번에 느껴지실 거예요.

• 올라파립 대비 28배 높은 세포 독성 효과
• XAV939 대비 13배 이상의 효능
• 위암 세포 성장 억제, 전이 차단 모두 가능
• 이리노테칸 병용 시 상승효과 확인

기존 항암제와 무엇이 다른가?

보통 PARP 저해제는 상동 재조합 결핍(HRD)이 있는 암세포에서만 효과가 있어요. 하지만 위암은 HRD가 흔하지 않기 때문에 기존 약물은 별 소용이 없었죠. 그런데 네수파립은 HRD가 없는 세포에서도 작동해요. 이건 진짜 큰 차별점이에요. Wnt/Hippo 신호 억제 덕분에, 유전자 발현을 눌러버려서 암세포를 진짜로 못 자라게 만들어버리는 거죠.

FDA 희귀의약품 지정의 의미

FDA에서 '희귀의약품'으로 지정됐다는 건, 단순한 라벨 이상의 의미를 갖고 있어요. 이건 곧 정부 차원에서 연구개발을 적극 지원하겠다는 뜻이기도 하거든요. 실제로 어떤 혜택이 주어지는지 표로 한 번 정리해 볼게요.

혜택 항목	설명
신속 심사	임상 및 승인 절차 단축 가능
연구개발 지원	세금 공제 및 보조금 제공
7년 독점권	시판 후 경쟁 제약사 진입 제한

향후 계획과 글로벌 시장에서의 전망

온코닉테라퓨틱스는 단순히 국내 시장에 머무를 생각이 아니에요. 글로벌 항암제 시장을 정조준하고 있죠. 현재 AACR 2025에서의 발표를 앞두고 있고, 그 이후 임상 1상 돌입 계획도 준비 중이에요. 앞으로 어떤 일정이 진행될지 핵심 포인트만 정리해 볼게요.

1. 4월 AACR 2025 발표
2. 글로벌 임상 1상 착수 준비
3. 다른 암종에 대한 확장 연구 병행
4. 파트너십 및 라이선스 아웃 협상 가능성

Q 네수파립은 어떤 종류의 암에 효과가 있나요?

위암뿐 아니라 다양한 고형암에서도 효과 가능성을 보이고 있으며, 추가 적응증에 대한 연구도 병행 중입니다.

Q 기존 PARP 저해제와 가장 큰 차별점은 무엇인가요?

네수파립은 PARP와 탄키라제를 동시에 억제하는 이중 표적 치료제라, HRD가 없는 암세포에서도 효과를 발휘합니다.

Q 미국 FDA의 희귀의약품 지정은 어떤 장점을 주나요?

개발비 절감, 신속 승인, 시장 독점권 부여 등 신약 개발에 유리한 다양한 혜택이 제공됩니다.

Q 이 약은 임상 단계에 있나요?

현재는 비임상 단계에 있으며, 임상 1상 시험 진입을 위한 준비가 진행 중입니다.

Q 병용 요법으로도 사용 가능한가요?

이리노테칸 등 기존 화학항암제와 병용 투여 시 상승 효과를 보였으며, 병용 가능성을 확대 중입니다.

Q 네수파립의 상용화는 언제쯤 기대되나요?

임상 진입 이후 수년의 개발 기간이 필요하지만, 희귀의약품 지정으로 보다 빠른 승인 절차가 가능할 전망입니다.

여러분, 네수파립 이야기 어떠셨나요? 저는 이 약을 처음 접했을 때 정말 가슴이 벅차올랐어요. 위암 환자들에게 또 다른 선택지가 생긴다는 건, 단순한 신약 이상의 의미를 가지니까요. 물론 아직 넘어야 할 산도 많지만, 이런 혁신적인 시도들이 계속된다는 사실만으로도 희망을 가져볼 수 있지 않을까요? 혹시 비슷한 상황을 겪고 계시거나 관심 있는 분들이 있다면, 댓글로 여러분의 생각도 들려주세요. 함께 응원하고, 또 이야기 나눠요!